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AGO-LL | GileadPro

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AGO-Leitlinienempfehlung 2024:
Trodelvy® ist das einzige ADC mit Doppel Plus (++)1 in allen seinen zugelassenen Indikationen*,2

Beim mTNBC in der ≥ 2. Linie1

Weiterhin Doppel Plus (++)-Empfehlung

Beim HR+/HER2– mBC1

JETZT NEU Doppel Plus (++)-Empfehlung

Damit ist Trodelvy® das einzige ADC mit dem höchsten AGO-Empfehlungsgrad in allen seinen zugelassenen Indikationen.*,1

Platzhalter Mockup AK Leitlinienempfehlung

Kompakte Übersicht der aktuellen AGO-Leitlinienempfehlung beim mTNBC und HR+/HER2– mBC

Auch die ESMO Living Guidelines empfehlen den Einsatz von Trodelvy® beim HR+/HER2– mBC und beim mTNBC in der ≥ 2. Linie.3

ESMO-Statement: Einsatz von Trodelvy® beim mTNBC in der ≥ 2L
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ESMO ECS Statement adaptiert nach Tarantino et al. 2023.4

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Referenzen

* Trodelvy® ist zugelassen als Monotherapie beim mTNBC nach zwei oder mehr systemischen Therapien, darunter mindestens eine gegen die fortgeschrittene Erkrankung, sowie als Monotherapie beim HR+/HER2– mBC nach einer endokrinen Therapie und mindestens zwei weiteren systemischen Therapien gegen die fortgeschrittene Erkrankung.2

2L: Zweitlinie; ADC: Antibody-Drug-Conjugate; HER2: Humaner epidermaler Wachstumsfaktor 2 Rezeptor; HR: Hormonrezeptor; mBC: Metastasiertes Mammakarzinom; mTNBC: Metastasiertes triple-negatives Mammakarzinom; SG: Sacituzumab govitecan